随着国家药监局《药品经营和使用质量监督管理办法》等一些新的法规、规章落地实施，药品监管的形式、监管的重点方向都有了新的变化。为帮助上年度新开办企业了解最新法规精神，掌握新法实施后质量管理实战方法和技巧，督促企业加强质量管理，规避质量风险，顺利迎接GSP符合性检查，裕林信息科技有限公司于2025年3月21日，针对2024年度新开办药品批发客户开展了促进合规管理、防范质量风险的专项培训会。
吉林省药学会药品流通专业委员会副主任委员、裕林信息科技董事长王亚军，进行了主题为《药品经营企业重大质量风险及防控措施》的培训讲解。课程中，对每一项GSP的严重缺陷项目都给予了详细的解读，并阐明了违法、违规将所承担的法律责任，以促进企业提高法律意识和质量意识。最后，帮助企业在经营过程中容易出现的重大质量风险点进行了一一梳理，并给出了相应的防控措施。
新开办企业在顺利通过许可检查后，各项质量档案需要持续跟踪和更新。为解决新开办企业质量管理人员对质量体系文件的修订、各项质量档案的跟踪工作比较生疏和容易滞后的痛点，并帮助他们更好的开展后续工作，裕林信息科技咨询部经理兼物流项目负责人孙琳琳，做了主题为《企业经营过程中如何跟踪各项质量档案》的培训讲解，对每一个质量档案的内容和组成、跟踪的重点进行了详细的阐述，并通过实际案例讲解了容易出现的问题，以促进企业的质量档案跟进工作踏实落地。
近些年来，企业服务器中毒事件屡见不鲜，由于病毒的侵袭使得企业的数据丢失，严重影响了企业的正常经营活动，也带来了重大质量风险，企业数据的安全管理已变得尤为重要。裕林信息科技客服部经理杨春鹤做了主题为《数据安全及常见问题分享》的培训讲解，详细阐明了数据安全管理的重要性，容易出现的漏洞，为企业数据的安全管理工作提供了详细解决方案。
裕林信息科技验证部经理孙建文做了主题为《温湿度系统日常使用及注意事项》的培训讲解，详细的阐述了温湿度监测系统在使用的注意事项以及在其发生故障后如何快速高效的进行处理，以保障药品储存和运输的安全。
企业取得许可证后，如何确保在合规的前提下开展各项业务经营活动，是企业管理者所追求的目标，也是企业生存的基础。裕林信息科技副总经理兼实施部、技术支持部经理王荣章做了主题为《药品经营过程中如何保证业务的合规性》的培训讲解，对计算机系统权限的设置和跟踪管理，质量控制功能的自查，如何正确开展各项业务经营活动，如何自查各项GSP记录的完整性、票帐货款的相符性等工作进行了详细的阐述，以促进企业合规开展业务。
参加培训的企业管理人员纷纷表示，在医药形势越发严峻的当下，专业化、合规化是企业能否生存和发展的根本，课程开设的正当其时，收获满满，会尽快将所学到的知识运用到工作实践中，建立起科学完整的质量管理体系，前瞻性地防范质量风险，保障药品的质量安全。
“专业创造价值，服务赢得客户”是我们永恒的服务宗旨，关注裕林、选择裕林定会不负您所期待！我们将始终秉持初心、砥砺前行，为实现更高质量的发展不懈努力！
